2024-05-08@12:42:15 GMT
۳۵ نتیجه - (۰.۰۰۹ ثانیه)
«اخبار تشخيص تالاسمي»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
عقیل میری رئیس بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان گفت: افراد مبتلا به تالاسمی مینور یا خفیف اگر چه اختلال درگیر کننده‌ای در سلامتی خویش ندارند، اما باید شناسه ژنتیکی و ساختار زنجیره‌های بتا خود را توسط آزمایش روشن کنند. وی افزود: در صورت شناسایی تالاسمی مینور و تمایل افراد به ازدواج منعی در...
به گزارش قدس خراسان به نقل از روابط عمومی معاونت بهداشت نیشابور، حامد جز جلالیان اظهار کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور گفت: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله ۳ تا...
رضا زمانی گفت:۲۲۳ زوج ناقل و مشکوک پرخطر تالاسمی در این استان تحت مراقبت‌های بهداشتی هستند. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است و این اختلال زمانی اتفاق می‌افتد که ژن‌هایی که قرار است هموگلوبین سالم، پروتئین غنی از آهنی که در گلبول‌های قرمز وجود دارد را ایجاد کنند، دچار جهش می‌شوند سپس هموگلوبین اکسیژن را به...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی سازمان انتقال خون، مدیرعامل سازمان انتقال خون در این جلسه با ارائه گزارشی از عملکرد سازمان در رابطه با بیماران تالاسمی گفت: انجمن تالاسمی از انجمن‌های ریشه دار کشور است که به بیماران خدمات زیادی ارائه می‌دهد. وی تأکید کرد: اعضای هیأت مدیره این...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایسنا، دکتر...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر...
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماریها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم. به گزارش ایسنا، دکتر...
فرزانه گشمردی گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده و به بیماری تالاسمی ماژور (بتا تالاسمی شدید) مبتلا...
مهدی طباطبایی گفت: برنامه پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور با هدف کاهش بیماری، از سال ۱۳۷۶ اجرا شده و از سال ۱۳۷۸ در برنامه ریزی جدید فناوری نوین تشخیص ژنتیک جنین مبتلا برای همه‌ی مردم اعم از روستایی و شهری به کار گرفته شد. او گفت: از ابتدای سال تاکنون، تعداد ۱۴۶ زن باردار...
ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: در راستای پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور، در غربالگری مادران باردار ناقل تالاسمی 44 مورد جنین مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور از ابتدای سال 1400 تاکنون در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان شناسایی شد. به گزارش ایسنا - دکتر سید مهدی طباطبایی با بیان...
برنامه پیشگیری از بروز تالاسمی بتا با هدف کاهش بیماری، در اواخر سال ۷۵ تدوین و از سال ۷۶ اجرا شد، در برنامه ریزی جدید از سال ۷۸ فناوری نوین "تشخیص ژنتیک جنین مبتلا" برای همه مردم اعم از روستایی و شهری به کار گرفته شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛...
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اردبیل با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری همولیتیک مادرزادی است که طبق قوانین مندل به ارث می رسد گفت: لازم است کلیه داوطلبین ازدواج قبل ازعقد شرعی برای انجام آزمایشات تشخیصی تالاسمی مراجعه کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکتر بابک نخستین معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی...
ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: آزمایشگاه تخصصی تشخیص پیش از تولد تالاسمی بیمارستان حضرت علی اصغر(ع) زاهدان به بیش از ۴۳۰۰ نفر در سال جاری خدمات ارائه نموده است. به گزارش ایسنا دکتر قاسم میری علی آباد با بیان اینکه آزمایشگاه ژنتیک این بیمارستان تنها مرکزتخصصی تشخیص قبل از...
شیراز -معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز گفت: با شناسایی زوج‌های ناقل تالاسمی و مراقبت بهداشتی آن ها در استان فارس در صورت تشخیص بارداری، با مراقبت ویژه و انجام آزمایشات تشخیص قبل از تولد، تصمیم گیری نهایی در خصوص نگهداری یا سقط جنین صورت می پذیرد. به گزارش قدس آنلاین،معاون بهداشت دانشگاه علوم...
سلامت فرزندان همواره به عنوان یکی از مهمترین دغدغه‌های والدین به شمار می رود. این موضوع خصوصاً در خانواده‌هایی که دارای فرزندان مبتلا به مشکلات مادرزادی تالاسمیو هموفیلی و دیگر بیماری های ژنتیکی هستند سبب بروز استرس و فشار های روانی می گردد تا جایی که برخی از این خانواده ها به دلیل ترس از...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، زهرا جهاندارپور گفت: شروع بیماری تا تالاسمی از ۶ ماهگی به بعد با نشانه‌هایی همچون، اختلال خواب و ضعف و بی حالی بروز می‌کند و با رشد کودک عوارضی مانند پهن شدن استخوان و تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد، طحال و اختلال رشد ظاهر...
مبتلایان به تالاسمی مینور هنگام ازدواج مشاوره ژنتیک را فراموش نکنند. آفتاب‌‌نیوز : کارشناس ژنتیک مرکز بهداشت شهدای انقلاب، بیماری بتا تالاسمی را نوعی کم خونی ارثی ژنتیکی تعریف کرد که از پدر و مادر به کودکان منتقل و به دو صورت خفیف(مینور) و شدید(ماژور) دیده می‌شود.زهرا جهاندارپور افزود: شروع بیماری بتا تالاسمی از ۶ماهگی...
بابک نخستین به مناسبت روز بیماری‌های خاص و تالاسمی در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: تالاسمی یک واژه یونانی است که از دو کلمه تالاسا به معنی دریا و امیا به معنی خون گرفته شده و به آن آنمی مدیترانه ای و آنمی کولی گفته می‌شود. وی با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری همولیتیک مادرزادی...
دکتر سید مهدی حسینی زاده روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در خصوص راه های پیشگیری از تولد کودک مبتلا به بیماری تالاسمی شدید بیان کرد:مهمترین اقدام انجام آزمایش خون از نظر تالاسمی و انجام مشاوره با تیم مشاوره ویژه تالاسمی مستقر در یکی از مراکز خدمات جامع سلامت در شهرستان محل...
مسعود اعلائی روز سه شنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: راه اندازی مرکز ارائه خدمات و انجام آزمایشات قبل از ازدواج برای تشخیص بیماریها به ویژه تالاسمی نیاز است تا شاهد افزایش سالانه 20 بیمار تالاسمی در این شهرستان نباشیم.وی بیان کرد: براساس آمارهای رسمی و غیررسمی هم اینک مبتلایان به بیماری...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان، مسعود اعلایی مدیر شبکه بهداشت و درمان چابهار در حاشیه همایش بیماری‌های خاص با محوریت تالاسمی ظهار داشت: بیماران تالاسمی روزانه حدود ۸۰ کیسه خون نیاز دارند، اما متاسفانه هم اینک با کمبود شدید امکانات برای ارائه خدمات به این بیماران مواجه هستیم. وی بیان کرد: بیماران تالاسمی با کمبود شدید...
به گزارش خبرگزاری صداو سیما، مرکز خراسان رضوی، این کتاب با هدف ارتقای سلامت نوزادان و بحث و دقت نظر در مشکلات خونی و بدخیمی‌ها در این گروه سنی به همت جمعی از متخصصان و فوق تخصص‌های رشته کودکان و اعضای هیئت علمی دانشگاههای علوم پزشکی مشهد و خراسان شمالی تألیف و با تأییدیه از...
به گزارش خبرگزاری خبرانلاین از بابل ،عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل گفت: برای اولین بار در بابل در یک مرکز دولتی ، نمونه برداری از پرزهای کوریونی جهت تشخیص بیماری تالاسمی ماژور جنینی در بیمارستان روحانی انجام شد.دکتر پهلوان گفت : نمونه برداری از پرزهای کوریونی آزمایشی است که برای شناسایی اختلالات ژنتیکی...
دکتر زینب پهلوان متخصص زنان و زایمان بیمارستان آیت الله روحانی بابل در گفتگو با خبرنگار گروه استان هایباشگاه خبرنگاران جوانازساری، گفت: برای اولین بار در بابل در یک مرکز دولتی، نمونه برداری از پرزهای کوریونی جهت تشخیص بیماری تالاسمی ماژور جنینی در بیمارستان روحانی انجام شد. وی افزود: نمونه برداری از پرزهای کوریونی آزمایشی...
تالاسمی یک بیماری ارثی خونی می باشد که در آن، بدن میزان هموگلوبین کمتر و یا هموگلوبین های غیر طبیعی تولید می کند.
دانشیار دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) گفت: در سال‌های اخیر در دو حوزه تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیشرفت ما همگام با کشورهای پیشرفته دنیا است، در حال حاضر با
زوجین ناقل قبل از تصمیم به بارداری به آزمایشگاه مراجعه کنند تا بتوان در مدت زمان کافی وضعیت ژنتیکی فرد ناقل و لزوم آزمایش قبل از تولد را به طور
امیدواری ژینولا به کامبک پاری سن ژرمن مقابل دورتموند: آنها از نظر جسمانی، تکنیکی و تاکتیکی آماده هستند